Ксалатан ® – стандарт в лечении глаукомы по соотношению эффективности и безопасности
Ксалатан ® – стандарт в лечении глаукомы по соотношению эффективности и безопасности
Проспективное международное мультицентровое рандомизированное слепое исследование. Длительность – 84 дня. Количество пациентов – 402.
Адаптировано из Roluland J.F. et al. 2013
Ксалатан ® – стандарт в лечении глаукомы по соотношению эффективности и безопасности
Перекрестное слепое интервенционное одноцентровое исследование. Длительность – 1 мес. Количество пациентов – 20.
Контроль над прогрессированием глаукомы
p<0,001 по сравнению с исходным уровнем при всех оценках
Данные из открытого дополнительного исследования, в котором пациенты с ОУГ или внутриглазной гипертензией, ранее завершившие рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах, в котором сравнивали Ксалатан ® и тимолол, получали монотерапию Ксалатан ® в течение 2-летнего периода последующего наблюдения.
Контроль над прогрессированием глаукомы
Эффективное снижение ВГД в течение 5 лет у 70% пациентов. Среднее снижение ВГД на 25% поддерживалось без необходимости изменения лечения.
Ксалатан ® обладает высокой нейропротективной активностью и существенно снижает гибель ганглиозных клеток сетчатки 6
Препараты для лечения глаукомы, после эффективности – выбираем безопасность
Препараты для лечения глаукомы, после эффективности – выбираем безопасность
Ксалатан ® обеспечивает самую высокую приверженность к терапии 7
Препараты для лечения глаукомы, после эффективности – выбираем безопасность
Минимальный риск отказа от лечения8
Лучший профиль переносимости среди аналогов простагландинов
p=0,001 Ксалатан® в сравнении с биматопростом (0,03%) на 2 и 12 неделе9
p=0,005 во всех группах на 2 и 12 неделе
При переключении пациента с одного препарата латанопроста на другой врач должен внимательно оценить индивидуальную реакцию пациента10
